Home Balita Sinimulan ng ahensya ng mga gamot ng EU ang pagsusuri ng oral...

Sinimulan ng ahensya ng mga gamot ng EU ang pagsusuri ng oral na gamot sa Covid

59
0

Ang handout na larawang ito ay nakuha noong Mayo 26, 2021, sa kagandahang-loob ng kumpanya ng Pharmaceutical na Merck na nagpapakita ng mga kapsula ng pang-eksperimentong antiviral na gamot na Molnupiravir. LARAWAN ng AFP

Na-update noong 12:19 am Okt. 26, 2021

The Hague: Sinabi ng tagapagbantay ng mga gamot ng EU noong Lunes na sinimulan nito ang pagsusuri ng isang oral na gamot sa Covid mula sa kompanya ng parmasyutiko ng US na Merck, na nagpapataas ng pag-asa para sa isang madaling pangasiwaan na paggamot upang mabawasan ang malubha o nakamamatay na mga kaso.

Ang hakbang, na maaaring humantong sa awtorisasyon sa European market, dalawang linggo pagkatapos mag-apply si Merck para sa emergency na paggamit sa US ng anti-coronavirus na gamot.

“Ang komite ng mga gamot sa tao ng EMA (CHMP) ay nagsimula ng isang rolling review ng oral antiviral medicine molnupiravir… na binuo ni Merck Sharp & Dohme sa pakikipagtulungan sa Ridgeback Biotherapeutics para sa paggamot ng Covid-19 sa mga matatanda,” sabi ng European Medicines Agency sa isang pahayag.

Ang mga paunang resulta ay “nagmumungkahi na ang gamot ay maaaring bawasan ang kakayahan ng SARS-CoV-2 (ang virus na nagiging sanhi ng Covid?19) na dumami sa katawan, sa gayon ay maiiwasan ang pag-ospital o pagkamatay ng mga pasyenteng may Covid?19,” sabi ng EMA.

Ang mga antiviral tulad ng molnupiravir ay gumagana sa pamamagitan ng pagpapababa sa kakayahan ng isang virus na magtiklop, sa gayon ay nagpapabagal sa sakit. Ito ay kinukuha nang pasalita.

Ibinigay sa mga pasyente sa loob ng mga araw ng positibong pagsusuri, binabawasan ng paggamot ang panganib ng pagkaospital at kamatayan, ayon sa isang klinikal na pagsubok na isinagawa ng Merck, na tinatawag ding MSD sa labas ng United States.

Kung maaaprubahan, ang molnupiravir ay kakatawan ng isang malaking tagumpay sa pagbabawas ng mga malubhang anyo ng sakit, na sinabi ng aplikasyon ng FDA ng Merck na nabawasan ang mga ospital ng 50 porsyento.

Susuriin ngayon ng EMA kung ang molnupiravir ay sumunod sa mga pamantayang epektibo ng Europa, kaligtasan at kalidad.

Maaaring tumagal ng ilang buwan sa pagitan ng pagsisimula ng rolling review ng EMA at ng anumang berdeng ilaw sa wakas.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here