Home Balita Ang interbensyon ng gobyerno ay humingi ng psoriatic disease

Ang interbensyon ng gobyerno ay humingi ng psoriatic disease

36
0

Hinimok ng mga tagapagtaguyod ng PSORIASIS ang gobyerno na kilalanin ang sakit bilang isang malubhang problema sa kalusugan na nangangailangan ng agarang atensyon.

Ang psoriasis ay isang noncommunicable, chronic at autoimmune inflammatory skin disease na maaaring humantong sa iba pang mga medikal na problema tulad ng cardiovascular ailments at diabetes.

Nasa 2 milyong Pilipino ang may sakit.

Sinabi ni Josef de Guzman, presidente ng Psoriasis Philippines at isang board member ng International Federation of Psoriasis Associations, na ang kanyang grupo ay bumalangkas ng panukalang batas na magbibigay-daan sa pantay na pag-access sa mga gamot at paggamot ng mga pasyente na may psoriasis, lalo na ang mga may hamon sa ekonomiya.

“Sa isang psoriatic na pasyente na hindi kayang magpagamot, ito ang lahat…. Kadalasan, sinusuportahan ng pamilya ang mga gamot at therapy ng pasyente, dahil marami sa mga pasyente ang nahihirapang makakuha ng trabaho. Maraming pagkakataon na Ang ganitong pamilya ay kailangang unahin ang paggastos ng kanilang pinaghirapan at limitadong pondo para sa paggamot at mga gamot kaysa sa pagkain,” sabi ni de Guzman.

Si Quezon Rep. Angelina Helen Tan, tagapangulo ng House Committee on Health, ay naghain ng House Bill 9821 na naglalayong “tugunan ang mga hindi natutugunan na pangangailangan ng mga Pilipinong dumaranas ng psoriatic disease … isang talamak, masakit, nakakapangit at hindi nakakahawa na sakit. “

Ang panukalang batas ay nag-uutos sa pamahalaan na magpatibay ng isang “integrated at komprehensibong diskarte sa pagpapaunlad ng kalusugan, kabilang ang pagpapalakas ng integrative, multidisciplinary, pasyente at nakasentro sa pamilya na mga patakaran, programa, sistema, interbensyon at serbisyo sa lahat ng antas ng umiiral na sistema ng paghahatid ng pangangalagang pangkalusugan para sa mga taong may psoriasis.”

Nilalayon din nitong palakihin ang mga mahahalagang programa at dagdagan ang mga pamumuhunan para sa pamamahala ng psoriasis, pati na rin ang mas mahusay na screening, maagap at tumpak na pagsusuri, epektibong pangangalaga sa psoriasis at pamamahala sa mga late-effects.

Sinabi ni De Guzman na ang panukalang batas ay magbibigay ng panlipunang proteksyon sa mga pasyente ng psoriasis.

“Ang proteksyon sa lipunan ay ginagarantiyahan na ang pasyente at ang kanilang pamilya ay hindi kailanman malugi kung magpasya silang ipagpatuloy ang kanilang paggamot.

Ang isa pa ay upang wakasan ang stigma ng psoriatic disease na humahamon sa mga pasyente sa simula ng sakit,” aniya.

Idinagdag niya na ang panukalang batas ay nagpapahintulot sa mga siyentipiko at doktor na magsagawa ng pananaliksik sa psoriasis na magpapaganda sa kalidad ng buhay ng mga pasyente.

“Sino ang nakakaalam, baka makahanap kami ng isang bagay na magbibigay-daan sa aming mga pasyente na magpatuloy sa isang mas mahabang panahon ng pagpapatawad o kahit na gumaling,” dagdag ni de Guzman.

Aniya, ang pagpasa ng panukalang batas ay magbibigay ng panibagong pag-asa sa mga pasyente ng psoriasis at kanilang mga pamilya na gagaling ang kanilang sitwasyon sa maayos at pare-parehong paggamot.

“Ang pakikipaglaban sa stigma ay magiging isang makabuluhang hakbang kung nais nating bigyan ang komunidad ng psoriasis ng isang mas malawak na mundo kung saan maaari silang malayang gumalaw at mangarap,” sabi ni de Guzman.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here